sebi

13/05/2009

rapide parce que KH n'avait que qlqs minutes a m'accorder avant reunion,j'ai convenu d'un nouvel appel prochainement pour pouvoir terminer notre discussion entamee ce jour.

donc je serais bref ,


pf207 : nicox discute d'un nouvel accord avec pfizer pour la reprise de cette mol.
soit repris par nicox
soit repris par nicox+1tiers.

petite chose nouvelle mais qui a son importance, j'ai evoqué avec lui un montant de reprise de ce pf207 autour de 50M$ (representant les remboursements de paiement d'etapes verse prealablement a nicox par pfizer+ les frais engendre en rd par pfizer).je lui ai demandé si j'etais dans la bonne "fourchette" representative du prix."ca pourrait etre l'ordre d'idee" du prix donc d'apres sa reponse.parcontre et ca c du nouveau pour nous egalement ,le paiement de cette (fourchette de 50M$,upfront verse a pfizer)ne serait pas"payable" d'entree des la recuperation des droits de commercialiser et de developper la molecule;Mais plutot pendant sa commercialisation,cad que nicox rembourserait pfizer sur les ventes de cette mol.( on pourrait/devrait donc avoir un paiement/remboursement de cette mol echelonne pendant les ventes de ce produit par nicox ou nicox+ tiers a pfizer).nicox ne pouvant/n'etant pas pret a payer par avance la reprise du pf207.

sur ce meme pf207 sur la duree de phase 3 ,on peut s'attendre une fois les droits recuperes a une phase 3 "rapidement menee" = qlqs mois.ca cela va plus vite sur l'ophtalmologie.


merck : ils sont actuelement en phase 1B sur les differentes mol hta.
jusque 1a cela mesurait la toxicité.
cet phase 1b est d'apres KH bcp plus interessante pour cerner le profil sur l'hypertension arterielle car il va y avoir les premieres mesures effectuees sur des groupes de patients "hypertendus". on rentre donc dans le coeur du sujet actuelement avec merck.(en gros ,les choses serieuses commencent/entamees).

fin de discussion pour cause de reunion/reprise du reste une prochaine fois.

sebi