NicOx:A la recherche du partenariat...

ceci est un post d'etude sur le futur partenaire..les posts hors sujet ont leur place ailleurs ..merci :
cote partenariat pour cox ,il faut amha ..rayer
toutes celles qui
ont ete citées/repris par les analystes en tout genre,celles ayant
declinées le napro,ainsi que les pharmas qui ont deja des produits en
stade avancés:


en voici qlqs unes a rayer apres etudes, et deja des medocs/mol en prepa sur arthrose et/ou cash utilisé pour opa :

-pas PFIZER (cité par mg et hanks,pas interressé)
conserve le celebrex sur le marché + tanezumab (phase 3)+pfizer
travaille sur les "dmoards".
Pfizer rachete wyett..(digestion longue).

- SANOFI (cite par mg ,pas interressé).cible en priorite le domaine de la vaccination.
changement de dirigeant , donc de strategie ?!
vers un rachat de crucell(vaccins)?!?

-ASTRAZANECA (contentieux avec mg)/pozen:
pn 400 demande nda en juillet 2009..anti-arthrosique ,naproxene+ezomeprazole.
depot 1er juillet 2009,nom : vimovo (pn400).

-BAYER(sujet a caution , a deja rompu un partenariat avec nicox).
-NOVARTIS/UNIGEN:
phase 3 osteoporose et osteo arthrite (arthose genou)
+ novartis a le smc-021 (dmards )en phase3 avec emisphere/nordik bio science.

il a le smc 021 (calcitonine de saumon par voie oral )
,existait jusqu'a present pour traiter l'osteoporose sous forme de spray
ou en injection.Novartis/nordik vise le domaine entre autres de
l'arthrose
du genou (etude hanche ensuite?),ce compose est en phase3.avec ce
traitement Novartis vise a neutraliser la degradation du cartilage si
l'etude aboutit le smc 021 sera un traitement sur la duree destine a
arreter le processus arthrosique.
ce medoc serait donc un traitement curatif et une avancee importante.
Novartis
avait constitue une force de vente pour le prexige,et est repute pour
avoir un marketing intensif,le naproxcinod pourrait etre prescrit en
premiere intention pour la douleur,le smc021 viserait donc un
traitement sur le LT afin de limiter l'atteinte cartilagineuse qui
devrait etre lance sur le marche courant 2011.


-ELI LILLY
(cymbalta:
anti depresseur demande d'extension sur l'arthrose car agit sur
recepteur cerebraux (capteur)douleur)brevet tombe en 2013+abandon du
grc 6211 avec glenmark(phase2,osteo arthrose))+
Eli Lilly annonce
avoir finalisé le rachat de la société de biotechnologie ImClone, via
sa filiale Alaska Acquisition Corporation, au prix de 70 dollars par
action, soit un montant total en numéraire de 6,5 milliards de
dollars.Eli Lilly entend finaliser sa fusion avec ImClone autour du 24
novembre.
suite d'extension pour le cymbalta :

(CercleFinance.com) - Eli Lilly a décidé de retirer une demande
d'homologation complémentaire auprès de la Food and Drug Administration
(FDA) américaine pour son médicament Cymbalta (duloxetine HCl) pour la
gestion de la douleur chronique.
Le laboratoire d'Indianapolis a l'intention de soumettre son dossier à
nouveau à la FDA au cours du premier semestre 2009, en y ajoutant des
données d'une étude positive portant sa douleur ostéoarthritique du
genou.

- JOHNSON & JOHNSON
que
40% de ca en pure pharma, 1er partenaire d'amgen pour epo(ligne de conduite de
MG),tres impliqué dans le domaine rhumatologique.en aval depuy
inc(orthopedique).
tapentadol en amont a recu accord fda ,contre la
douleur en generale..bcp de contre indications cependant qui peuvent
limiter son action que pour du court terme..
le
tapentadol ne visant pas exclusivement le domaine de l'arthrose, on ne
peut le considerer comme un concurrent du naproxcinod.
MOTRIN SUR LE MARCHE (ibuprofene le + prescrit aux usa avec l'advil de wyett).

- WYETT
Un laboratoire d’envergure internationale (12eme rang mondial) a une stratégie intéressante :
- stratégie de blockbuster (en 2007 : 7 blockbusters dont 3 générant + de 2 milliards de $ de chiffre d’affaire)
- 5000 visiteurs médicaux aux Etats-Unis
- Vise le marché des anti-inflammatoires (parmi d’autres) mais a échoué à en développer 1 !
- Sous la menace très forte des génériques
- Possède une trésorerie non encore exploitée permettant d’accompagner facilement nicox...(contribution la chevre )
tresorerie: env 4.5M$(contribution sebi)
ADVIL sur le marché(ibuprofene le +prescrit aux usa avec le Motrin de j&j )racheté par pfizer,et donc abandon du rapprochement avec crucell. Pas wyett donc.

- GLAXO cité par sg(besserve ,quasi ridhibitoire donc)
partenariat earlystage avec galapagos sur le domaine anti inflammatoire ainsi qu'avec archimix (idem).


-Daiichi Sankyo Japon
Le laboratoire pharmaceutique japonais
Daiichi Sankyo a indiqué lundi qu'il allait enregistrer dans ses
comptes une perte exceptionnelle de 359,5 milliards de yens (2,8
milliards d'euros) liée à la chute boursière du groupe indien Ranbaxy
dont il a pris le contrôle en 2008.
a t elle encore les moyens a court terme de pouvoir lancer naproxcinod?!
12/01/2009 :a priori pas Daiichi
depuis les propos de KH,plutot une
pharma specialiste aupres des generalistes, qu'une big trop occupée,et a priori pas une
japonaise egalement.

MERCK : (cite par natixis,cic)+echaudé par affaire vioxx (quasi redhibitoire?!).et Schering-Plough
annoncent leur intention de fusionner, dans le cadre d'une OPA amicale
en cash et en titres lancée par Merck. L'offre est libellée à 0,5767
action Merck plus 10,50$ en cash pour chaque action Schering-Plough
apportée (valorisée 23,61$ sur les cours actuels). La transaction est
évaluée à 41,1 Milliards de Dollars. L'entité conservera le nom
"Merck".
petite observation tout de meme : qui a son importance la fusion merck/S.plough refait rentrer merck par la petite porte,dans le domaine arthritique grace au "remicade"(B.Buster) de shering plough!
j&j veut recuperer les droits exclusifs du remicade qui etait en co commercialisation entre s.plough/j&j

Astellas Japon : a priori pas japonaise depuis propose de KH.

Schering-Plough(usa):Schering Plough a racheté Organon il y a un an
(contraception, psychiatrie (1 molécule en développement phase avancée,
anesthésie)(contribution pvailla).
a un medicament contre la polyarthrite rhumatoide ,le remicade.
profil pas ininteressant, rachete par merck.


bon profil pour etre le partenaire :



- Boehringer-Ingelheim Allemagne :
-bien implanté aux usa
-perte fin 2006 aux usa du brevet d'un de ses produits phares
l'anti-inflammatoire mobic(meloxicam)pour l'arthrose et la polyarthrite rhumatoidale.
- Mobic a ete commercialisé conjointement aux etats-unis par boehringer ingelheim et abbott,meme B.Ingelheim s'est appuyé sur une pharma us(donc abbott) pour lancer son medicament sur le sol americain.("Pas forcément US, il y a de très bonne pharmas européenne qui ont le réseau de vente nécessaire pour les USA."propos du 19/11)(un partenaire pour l'europe ideal)

- ABBOTT(usa):
a
commercialisé le mobic conjointement avec boehringer.une des seules
pharma us a ne plus commercialiser un medicament contre la douleur
(arthrose) depuis que le mobic est generiqué.
-tap pharmaceuticals products inc (takeda) a 50/50 en
joint venture avec abbott pour tak-390mr(i-p-p) NDA en cours, pour le marche entre
autre de l'arthrose : ains + ipp ( tak-390mr) , un partenariat avec
nicox
apporterait pour abbott une nouvelle part de marche : cinod sans risque
sur les effets CV (naproxcinod).il jouerait donc sur les 2 tableaux :
avec takeda sur les patients a risque GI et avec nicox sur les patients a risque CV.
Abbott Labs: acquiert le groupe AMO pour 2,8 Mds$.+ abbott avait 6MM$ de cash flow ,reste donc 3.2MM$ de placé et/ou a utiliser.
ca t4 8M$..abbott ne connait pas la crise..HUMIRA:douleurs modérés à sévères de la polyarthrite rhumatoïde (RA) chez
les adultes. le favori de cette etude pour le marché us.

- TAKEDA:
(Takeda a une stratégie très agressive de déploiement d'un réseau commercial aux USA.
Le
napro serait une belle opportunité de le nourrir d'un blockbuster.Ce
serait donc un bon partenaire si MG prenait l'option d'un upfront
substantiel, afin d'acquérir de son côté une ou deux licences d'un
tiers.)(contribution olivier ).
  a deja en phase avancée une mol en association avec ains +celebrex(protection gastro intestinal).
-tap pharmaceuticals products inc (takeda) a 50/50 en
joint venture avec abbott pour tak-390mr(i-p-p) NDA en cours, pour le marché entre
autre de l'arthrose : ains + ipp ( tak-390mr).
un partenaire ideal pour le japon

a l'etude :

-ROCHE:
3 achats recemment ,genentech+mirus bio+arius research
domaine vise :diagnostique et génétique
cependant
bcp de trésorerie quand meme...et veut se renforcer dans domaine
anti-inflammatoire a l'avenir(lu dans un article recemment)..
+
2 etudes en phase 3 avec chugai et genentech (anti arthritiques) le
naproxcinod pourrait completer la gamme de medicaments dans le domaine
rhumatologique.Roche rentabiliserait au maximun sa force de vente
(commerciaux) aupres des generalistes,Nicox garderait la promotion du
naproxcinod aupres des spécialistes.
propos de MG voir relation investisseur du26/02:"Pas forcément US, il y a de très bonne pharmas européenne qui ont le réseau de vente nécessaire pour les USA."
dsm partenaire privilegié de roche.
offre rehaussee sur genentech.12/01/2009
On ne peut totalement l'exclure ,car bon profil.
Actemra est le nouveau medicament de roche/chugai pour traiter la polyarthrite rhumatoide en europe (approbation EMEA en janvier 2009)et est en attente d'approbation de la FDA.Roche a deja soumis son dossier complet a la fda(2008);des etudes supplementaires portant sur le rems(evaluation des risques et strategie de reduction au minimum)demandees par la fda ont ete deposees le 31 juilllet 2009.La fda doit prendre une decision dans les 6 mois soit avant le 31 janvier 2010.
Mabthera ( issu de la recherche Roche /Genentech)est commercialisé en europe et aux usa pour le traitement d'une forme de cancer lymphatique(nhl).A terminé sa phase 3 pour etendre le label du medicament a l'arthrite rhumatoide:depot de demande aupres de l'emea Juin 2009.
Enbrel(Wyeth)donc pfizer,Remicade(shering plough)donc Merck pour l'instant en attendant le resultat du procès avec J&Jhonson ,Humira(Abbott).Au total sur le marché des Anti-TNF pour la polyarthrite rhumatoide nous avons 3 Gros blockbusters qui sont detenus par des pharmas Americaines.Quel rapport avec Nicox?Si l'on suppose que Roche peut- etre le potentiel partenaire de Nicox pour la co-commercialisation du naproxcinod aux usa et que l'on parte du principe que pour rentabiliser sa force commerciale sur ce territoire Roche doit avoir plusieurs molecules a commercialiser, il faudrait encore qu'il puisse passer la barriere de la FDA avec son Actemra...






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sur les 17 plus grosses pharma:
1. Pfizer USA 44.4
2. GlaxoSmithKline [GSK] UK 38.2
3. Sanofi-Aventis France 36.9
4. Novartis Suisse 32.2
5. AstraZeneca UK 28.7
6. Johnson & Johnson [J & J/JNJ] USA 24.9
7. Merck [Merck & Co.] USA 24.2
8. Roche Suisse 20.3
9. Wyeth USA 18.6(rachat par pfizer)
10. Eli Lilly USA 17.6
11. Bristol-Myers Squibb [BMS] USA 15.6
12. Bayer Allemagne 15.0
13. Abbott USA 14.6
14. Amgen USA 14.3
15. Boehringer-Ingelheim Allemagne 12.6
16. Schering-Plough USA 10.2(rachat par merck)
17. Takeda Japon 9.73 (uniquement japon).
... 21. Astellas Japon 7.82
22. Daiichi Sankyo Japon 7.12


ceci
est une etude objective mais neanmoins sur une déduction subjective de
notre part basée sur des elements concrets.(strategie & pipeline
des differentes pharma ).

cathy.

rouge : peu probable,mais nul n'est parfait .
orange : tangent ou a l'etude.
= possible sans plus.
= possible.
= tres possible.
= tres possible ,profil ideal .
= j'ai trouvé !